Amyotrofe laterale sclerose
neurodegeneratieve ziekte met amyotrofie en progressieve verlamming
GlyphSignal keeps some article pages out of search while editorial context is expanded.
Waarom dit trending is
Interest in “Amyotrofe laterale sclerose” spiked on Wikipedia on 2026-07-20.
Categorised under Wetenschap & natuur, this article fits a familiar pattern. Science and technology topics tend to trend after breakthroughs, space missions, health announcements, or widely shared research findings.
By monitoring millions of daily Wikipedia page views, GlyphSignal helps you spot cultural moments as they happen and understand the stories behind the numbers.
Belangrijkste punten
- Amyotrofe laterale sclerose ( ALS ) is een tamelijk zeldzame neurologische ziekte waarbij het belangrijkste kenmerk is dat de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg en de hersenstam en de motorische schors van de hersenen afsterven.
- In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht en geschreven, is ALS geen spierziekte.
- Cijfers De ziekte begint meestal op volwassen leeftijd (gemiddeld 40 tot 60 jaar).
- 000 mensen, en de prevalentie (het aantal patiënten op een bepaald ogenblik) ligt tussen de 4 en 6 per 100.
- De man tot vrouw ratio bedraagt 1,5–2:1.
Source note: This page combines GlyphSignal analysis with attributed reference material from Wikipedia. GlyphSignal adds trend context, traffic history, categorization, and editorial interpretation. See how we build these pages.
Source summary
WikipediaAmyotrofe laterale sclerose (ALS) is een tamelijk zeldzame neurologische ziekte waarbij het belangrijkste kenmerk is dat de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg en de hersenstam en de motorische schors van de hersenen afsterven. Daardoor ontstaat progressief krachtsverlies, dat uiteindelijk tot de dood leidt van de patiënt door verlamming van de ademhalingsspieren. In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht en geschreven, is ALS geen spierziekte. De aandoening wordt soms nog wel de ziekte van Charcot genoemd naar de eerste beschrijver ervan, en in de VS Lou Gehrig's disease, naar de beroemde Amerikaanse honkballer die deze ziekte had.
De ziekte begint meestal op volwassen leeftijd (gemiddeld 40 tot 60 jaar). De jaarlijkse incidentie (het aantal nieuwe gevallen per jaar) is ongeveer tussen de 2,6 en 5 per 100.000 mensen, en de prevalentie (het aantal patiënten op een bepaald ogenblik) ligt tussen de 4 en 6 per 100.000 mensen. In Nederland zijn er ongeveer 1500 ALS-patiënten; het grootste deel daarvan is man. De man tot vrouw ratio bedraagt 1,5–2:1. Vanaf 65-70 jaar is de incidentie bij vrouwen en mannen gelijk.
ALS begint vaak met krampen en kleine onwillekeurige spierbewegingen, die een soort golfvormige bewegingen op de huid veroorzaken (fasciculaties). Ze zijn soms pijnlijk, vooral als ze in de kuiten optreden.
Content sourced from Wikipedia under CC BY-SA 4.0
