克氏综合征
性染色体疾病
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要点总结
- 克氏症候群 （英語： Klinefelter's syndrome ）全称 克林費特氏症 或称 XXY 、 47XXY症候群 ，俗称 次雄性 症候群，是由於男性有两条或两条以上的X染色体所致的一种常见的 染色体异常疾病 ，在新生男童中的发生率介於1/500到1/1000之间。
- 历史 该综合征以美国内分泌学家哈里·克林费尔特（Harry Klinefelter）的名字命名。
- Reifenstein）在马萨诸塞州波士顿的麻省总医院共事，并于同年首次描述了该病。
- 由於小老鼠也同样有可能罹患XXY症候群，这个特点让它们成为极佳的研究样本。
- 通常在青春期时发现克氏症候群的徵状。
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Source summary
Wikipedia克氏症候群（英語：Klinefelter's syndrome）全称克林費特氏症或称XXY、47XXY症候群，俗称次雄性症候群，是由於男性有两条或两条以上的X染色体所致的一种常见的染色体异常疾病，在新生男童中的发生率介於1/500到1/1000之间。该疾病的主要特徵為不育。通常症状很轻微，甚至许多患者根本不知道他们患有该病。
该综合征以美国内分泌学家哈里·克林费尔特（Harry Klinefelter）的名字命名。1942年，他与富勒·奥尔布赖特（Fuller Albright）和E.C.赖芬斯坦（E.C. Reifenstein）在马萨诸塞州波士顿的麻省总医院共事，并于同年首次描述了该病。，並接著在1956年找到造成此疾病的多余X染色体。由於小老鼠也同样有可能罹患XXY症候群，这个特点让它们成为极佳的研究样本。
有些时候症状会非常显著，可能会出现肌肉虚弱、身高较高、运动协调差、体毛稀少、外生殖器異常、缺乏性慾和嚴重的有男性女乳症 。通常在青春期时发现克氏症候群的徵状。智力发展通常与一般人无异，但常见有阅读障碍或是在说话上有困难。若有超过三条X染色体，患者的症状会比较严重。
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