库鲁病
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要点总结
- 库鲁病 （英語： Kuru ），是一种不可治愈的退化性人类傳染性海綿狀腦病，一般认为其病原体为普里昂蛋白（朊毒体），与克雅二氏病类似。
- 簡介 该病最著名的病例是1950年在巴布亚新几内亚法雷部落的流行，於其高峰时，该病在女性和儿童中的发病率是成年男性中的8至9倍。
- 有不少人认为此病是透过该部落成员的族内食人行为而传播的，他們有生食親屬遺體的習慣，包括腦部在內。
- 然后再由女性和儿童食用其他剩下的屍塊，包括脑部在内；而脑部正是致病普里昂蛋白含量较高的部分。
- 巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格和丹尼尔·卡尔顿·盖杜谢克，因为对库鲁病的研究而获得1976年的诺贝尔生理学或医学奖。
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Source summary
Wikipedia库鲁病（英語：Kuru），是一种不可治愈的退化性人类傳染性海綿狀腦病，一般认为其病原体为普里昂蛋白（朊毒体），与克雅二氏病类似。症状主要有头痛、关节疼痛和四肢猛烈颤抖，后期症状则與脊髓小腦共濟失調症相似，患者會思覺失調、失憶、最終死亡。
该病最著名的病例是1950年在巴布亚新几内亚法雷部落的流行，於其高峰时，该病在女性和儿童中的发病率是成年男性中的8至9倍。
该病名称即是由當地语言「kuria」（或「guria」，意即「颤抖」）而来。有不少人认为此病是透过该部落成员的族内食人行为而传播的，他們有生食親屬遺體的習慣，包括腦部在內。而在该部落舉行食用逝去親屬屍體之習俗時，是由该族成年男子先选择所食部分，通常是肌肉。然后再由女性和儿童食用其他剩下的屍塊，包括脑部在内；而脑部正是致病普里昂蛋白含量较高的部分。虽然病理解剖未能找到病原体，但是废除吃死尸的习俗後，潜伏期可長達10到13年的库鲁症终于逐渐消失。
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